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Retiro De Equipo (Recall) de VITROS VANC (vancoymycin) Reagent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ortho-Clinical Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33896
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0173-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-10-12
  • Fecha de publicación del evento
    2005-11-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-09-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=42702
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Radioimmunoassay, Vancomycin - Product Code LEH
  • Causa
    Negatively biased results can be observed when the reagent pack has less than five tests remaining and has been on the analyzer greater than 2 days.
  • Acción
    Letters dated 10/12/2005 issued to end users in the U.S. Customers advised they may continue to use the VANC Reagent if their laboratory processes QC fluids according to protocol. A return reply form is included. Foreign affiliates were notified via e-mail on 10/12/2005.

Device

VITROS VANC (vancoymycin) Reagent
  • Modelo / Serial
    01-5919, Exp. 5/31/2005 (EXPIRED):  01-6032, Exp. 9/30/2005 (EXPIRED); and 02-6284, Exp. 1/28/2006
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product shipped to medical facilities (end-users) in the U.S. and to 9 International J&J; affiliates in Australia, Canada, Caribbean, Chile, France, Philippines, Portugal, Taiwan, UK/Northern Europe, Israel, Saudi Arabia and Venezuela.
  • Descripción del producto
    VITROS VANC (vancoymycin) Reagent, REF #680 1709. Firm on label: Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., Rochester, NY 14626
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Dirección del fabricante
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    The Carlyle Group LP
  • Source
    USFDA