Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer MAYO

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zimmer Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35943
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1474-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-08-02
  • Fecha de publicación del evento
    2006-08-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-05-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    hip prosthesis - Product Code LPH
  • Causa
    Lack of assurance of proper metal fatigue strength due to a metal grain structure anomaly.
  • Acción
    Consignees were notified via letter dated 8/2/06 to cease use of and to return the products. Zimmer distributors were to examine stock and return product on hand.

Device

  • Modelo / Serial
    Lots 60450985 and 60450986.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Australia, China, Denmark, Japan, Jordan, Latin Ameria, Russia, Singapore and Switzerland.
  • Descripción del producto
    Zimmer MAYO Conservative hip prosthesis femoral stem, porous, 12/14 neck taper, large+, tivanium TI-6AL-4V alloy, sterile; REF. 8026-13-05 (Cat. no. 00802601305).
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA