Alcon Laboratories, Inc.

¿Qué es esto?

Description

Un dispositivo en la base de datos

  • Modelo / Serial
    Serial Numbers 0801438901X, 0801481701X2, 0801591601X2, 0801591701X1, 0801591801X1, 0801692701X1, 0801717801X3, 0801717901X, 0801718001X1, 0801718101X, 0801718201X, 0801763401X1, 0801763601X, 0801817201X, 0801817601X, 0801844601X1, 0801844701X1, 0801844801X1, 0801844901X, 0801845001X1, 0801887201X, 0801887501X, 0801887601X, 0801965801X, 0801965901X, 0801966001X, 0802057301X, 0802057501X, 0802244501X, 0802244701X, 0802245101X, 0802480501X, 0802480901X, 0802484101X, 0802514101X, 0802529501X, 0802570101X, 0801887401X, 0802244301X, 0801439201X, and 0802244901X,
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution --- USA including states of IL, WI, TX, MI, PA, NY, CT, SC, NC, LA, FL, GA, CA, OR, WA, CO, and NV, and countries of India, Bulgaria, Barbados, and Dominican Republic.
  • Descripción del producto
    PurePoint System Operator's Manual, Catalog Number 8065751131, Rev. B for use with the Alcon PurePoint Laser, Catalog Number 8065750597 || Indicated for use in photocoagulation of both anterior and posterior segments of the eye.

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Más información acerca de la data acá

  • Dirección del fabricante
    Alcon Laboratories, Inc., 2800 Discovery Dr., Orlando FL 32826
  • Source
    USFDA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI
  • Dirección del fabricante
    Alcon, farmacevtske storitve, d.o.o. Verovškova ulica 57 1000 Ljubljana Slovenija Tel.: +386 (0)1 422 5280
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    AMPMDRS
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