International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Cardiovascular Systems Inc, 1225 Old Hwy 8 NW, Saint Paul MN 55112-6416
Empresa matriz del fabricante (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ViperWire Advance peripheral guide wire

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall ViperWire Advance peripheral guide wire

Modelo / Serial
Lot #160877, UDI Number: (01)10852528005084(17)180430(10)160877.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
US Nationwide distribution.
Descripción del producto
ViperWire Advance Peripheral Guide Wire, Sterilized with Ethylene Oxide, Rx Only. Part number 72023-02, Model Number VPR-GW-17. Five (5) guide wire pouches in one (1) guide wire box. For use with CSI Peripheral Orbital Atherectomy Devices (OAD), including Stealth 360 and Diamondback 360. Cardiovascular.

5 fabricantes con un nombre similar

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Terumo Cardiovascular Systems Inc

Empresa matriz del fabricante (2017)
Terumo Corp.
Source
NZMMDSA

Cardiovascular Systems Inc

Dirección del fabricante
Cardiovascular Systems Inc, 1225 Old Highway 8 NW, Saint Paul MN 55112-6416
Empresa matriz del fabricante (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
USFDA

Cardiovascular Systems Inc.

Empresa matriz del fabricante (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
BAM

Cardiovascular Systems Inc

Empresa matriz del fabricante (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
SATP

Cardiovascular systems inc.

Empresa matriz del fabricante (2017)
Cardiovascular Systems, Inc.
Source
RLMPH

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