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Encision, Inc.

4 dispositivos en la base de datos

Device Recall Active Electrode Monitoring System
  • Modelo / Serial
    Catalog number EM2M NC, all serial numbers
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, IL, KS, OH, OK, PA, TN. No government or military accounts. Foreign distribution to Canada and Italy.
  • Descripción del producto
    EM2M NC AEM Monitor, (NON-COM)
Device Recall Active Electrode Monitoring System
  • Modelo / Serial
    Catalog number EM2+A NC, all serial numbers.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, IL, KS, OH, OK, PA, TN. No government or military accounts. Foreign distribution to Canada and Italy.
  • Descripción del producto
    EM2+A NC AEM Monotor (NON-COM)
Device Recall Active Electrode Monitoring System
  • Modelo / Serial
    Catalog Number EM2 NC, all serial numbers.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, IL, KS, OH, OK, PA, TN. No government or military accounts. Foreign distribution to Canada and Italy.
  • Descripción del producto
    EM2 NC AEM Monitor (NON-COM)
Device Recall Monopolar Laparoscopic Electrode
  • Modelo / Serial
    Catalog # ES3521B. Lots FI, GC, GH, GL, HH, HI.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Domestic distribution to LA, MA, MN, OR, UT and WA.
  • Descripción del producto
    AEM Fixed-Tip Needle Electrode - 5mm, Reusable || REF/CAT ES3521B

2 fabricantes con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Encision, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Encision, Inc., 4828 Sterling Dr, Boulder CO 80301-2350
  • Source
    USFDA
Encision, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Encision, Inc., 6797 Winchester Cir, Boulder CO 80301-3513
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Encision, Inc.
  • Source
    USFDA