International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Gen Probe Inc, 10210 Genetic Center Dr, San Diego CA 92121-4362
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test, Catalog number 1001,

Un dispositivo en la base de datos

Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test, Catalog number 1001,

Modelo / Serial
Lots affected 305025 308126 309091 311067 308184 312083 403055 404065 405079 406083 406218 306299 308125 309092 308185 308124 310115 306150 309093 305165 311069 312146 401048 403054 403099 404084 406084 312146R 307177 305027 308183 3010378 311066 401104 403084 405074 307177B 305027B 308183B 310378B 305027C 311066B 311066C 401104B 403084B 405074B
Clasificación del producto
Immunology and Microbiology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Descripción del producto
Gen-Probe Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct Test, Catalog number 1001,

Fabricante con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Gen Probe Incorporated

Empresa matriz del fabricante (2017)
Grifols Sa
Representante del fabricante
Al-Jeel Medical & Trading Co. Ltd, Riyadh, (01) 4041717
Source
SFDA

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