International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Gyrus ACMI Corporation, 136 Turnpike Road, Southborough MA 01772-2118
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gyrus CyberWand

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall Gyrus CyberWand

Modelo / Serial
Product distributed prior to May 7, 2007.
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Gyrus CyberWand Ultrasonic Lithotripter System includes: || CW-USLS CyberWand USL System || CW-USLT CyberWand USL Transducer || CW-USLRBP CyberWand USL Renal/Bladder Probe Set || CW-USLTT CyberWand USL Transducer Sterilization Tray

2 fabricantes con un nombre similar

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Gyrus ACMI Corporation

Dirección del fabricante
Gyrus ACMI Corporation, 136 Turnpike Rd, Southborough MA 01772-2118
Source
USFDA

Gyrus ACMI Corporation

Dirección del fabricante
Gyrus ACMI Corporation, 136 Turnpike Road, Southborough MA 01772
Empresa matriz del fabricante (2017)
Olympus Corporation
Source
USFDA

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