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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Handicare USA, Inc.
Dirección del fabricante
Handicare USA, Inc., 2201 Hangar Pl, Ste 200, Allentown PA 18109-9342
Empresa matriz del fabricante (2017)
Handicare Group Ab
Source
USFDA
2 Events
Retiro De Equipo (Recall) de ReTurn 7400/7500
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Re Turn
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2 dispositivos en la base de datos
ReTurn 7400/7500
Modelo / Serial
Model # 7400, 7500 and 7322 (spare part) Serial # 373317697270501334, 373317697270501430, 073317697400500012, 073317697400500057
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
US Distribution to the states of : NY, NJ, NV, NE, IL, CT, PA and ME
Descripción del producto
ReTurn 7500/7500 || Aid, transfer
Device Recall Re Turn
Modelo / Serial
All affected product in the U.S are from the same LOT #1402S, Model #s 6133-6136
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
US Distribution to the states of : FL, CA, NJ, NC and MD.
Descripción del producto
ReTurn belt, wipeable, sizes Small through Extra Large, Plastic pouch, 1 item per pouch. Patient transfer aid.
Language
English
Français
Español
한국어