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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Lumend Inc
Dirección del fabricante
Lumend Inc, 400 Chesapeake Dr, Redwood City CA 94063-4739
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outback Percutaneous catheter
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall Outback Percutaneous catheter
Modelo / Serial
Model number OTB 1235, Dates of manufacture 11-2003, 03-2004 and 04-2004. Model number OTB 1245, Dates of manufacture 11-2003. 510(k) K032298.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Sent mainly to Area sales representatives.
Descripción del producto
LuMend brand percutaneous catheter .35'' R in plastic sealed bag, sterilized with ethylene oxide gas.
Language
English
Français
Español
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