International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Medtronic Cardiac Surgery Technologies, 7601 Northland Drive, Minneapolis MN 55428
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall Medtronic

Modelo / Serial
Lot number 2002080004
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
All of the consignees were in foreign countries in Europe, Asia and Latin America.
Descripción del producto
Medtronic Cardioblate Radio Frequency Ablation Pen, model number 60811C47

Fabricante con un nombre similar

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Medtronic Cardiac Surgery Technologies

Dirección del fabricante
Medtronic Cardiac Surgery Technologies, 7601 Northland Dr N, Minneapolis MN 55428-1088
Source
USFDA

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