International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Ortho Clinical Diagnostics Inc, 1001 US Highway 202, Raritan NJ 08869-1424
Empresa matriz del fabricante (2017)
The Carlyle Group LP
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Performance Verifier II

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall VITROS Performance Verifier II

Modelo / Serial
Lot K4852, Expiration 22 Feb 2018
Clasificación del producto
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide
Descripción del producto
VITROS Chemistry Products Performance Verifier is used as an assayed control to monitor the performance on VITROS 250/350/5, 1 FS and 4600 Chemistry Systems and the VITROS 5600 Integrated System. || Used as a control for the VITROS 250/350/5,1 FS and 4600 Chemistry Systems and the VITROS 5600 Integrated System.

18 fabricantes con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Ortho Clinical Diagnostics INC

Empresa matriz del fabricante (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC || Importer: JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S.A.

Empresa matriz del fabricante (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC || Importer: ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS COLOMBIA || S.A.S

Empresa matriz del fabricante (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

Ortho Clinical Diagnostics Inc.

Empresa matriz del fabricante (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

Ortho Clinical Diagnostics Inc

Empresa matriz del fabricante (2017)
The Carlyle Group LP
Source
AEMPSVFOI

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