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Oscor, Inc.

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall Adelante
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: C1-02452, C1-02453, C1-02452, C1-02458, C1-02462.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was distributed to one direct account in MN.
  • Descripción del producto
    Oscor Adelante Luer-Lock Peel Away Introducer Set, for introduction of diagnostic or therapeutic devices into the body.

4 fabricantes con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Oscor, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Oscor, Inc., 3816 Desoto Blvd, Palm Harbor FL 34683-1618
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
Oscor, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Oscor, Inc., 3816 Desoto Boulevard, Palm Harbor FL 34683-1618
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
Oscor, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Oscor, Inc., 3816 De Soto Blvd., Palm Harbor FL 34683-1618
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
Oscor, Inc.