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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Peregrine Surgical Ltd
Dirección del fabricante
Peregrine Surgical Ltd, 51 Britain Dr, New Britain PA 18901-5186
Empresa matriz del fabricante (2017)
Peregrine Surgical Ltd.
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Peregrine 20 GA Endo Ocular Adjustable Laser Probe (Smart Flex)
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall Peregrine 20 GA Endo Ocular Adjustable Laser Probe (Smart Flex)
Modelo / Serial
Device numbers: PD720.50, PD720.52, PD723.50, PD723.52, PD725.50, PD725.52. Lot numbers 926287, 937391, 931335, 933355, 935370, 937390, 940422, 916188, 917184, 919211, 920228, 922244, 925269, 916189, 917185, 919216, 920229, 923245, 925272, 952026, 002048, 005069, 916186, 918196, 919205, 920240, 924268, 926285, 916184, 918203, 919208, and 922239.
Clasificación del producto
Ophthalmic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Product was distributed to hospitals and eye surgery centers in Florida, Maryland, Missouri, North Carolina, Ohio, Pennsylvania, Texas.
Descripción del producto
Peregrine 20 GA Endo Ocular Adjustable Laser Probe
Language
English
Français
Español
한국어