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Créditos
Manufacturers
Pro-Dex Inc
Dirección del fabricante
Pro-Dex Inc, 2361 McGaw Ave, Irvine CA 92614-5831
Empresa matriz del fabricante (2017)
Pro-Dex Inc
Source
USFDA
2 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KLSBP001 Battery Pack
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KLSBP040 Battery Pack
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2 dispositivos en la base de datos
Device Recall KLSBP001 Battery Pack
Modelo / Serial
Lots 509567, K055R
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in FL.
Descripción del producto
Battery Pack || KLS-SD-1000 || Single || Models: KLS-BP-001 Used to power the KLS Martin Max Driver (battery powdered surgical screwdriver).
Device Recall KLSBP040 Battery Pack
Modelo / Serial
Lots 509567, K055R
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Distributed in FL.
Descripción del producto
Battery Pack || KLS-SD-1000 || Case (40 ct) || Models: KLS-BP-040 || Used to power the KLS Martin Max Driver (battery powdered surgical screwdriver).
Fabricante con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Pro-Dex Inc dba Dyna-Dent
Dirección del fabricante
Pro-Dex Inc dba Dyna-Dent, 2361 McGaw Ave, Irvine CA 92614-5831
Empresa matriz del fabricante (2017)
Pro-Dex Inc
Source
USFDA
Language
English
Français
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