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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Smiths Medical ASD, Inc
Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc, 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall Portex
Modelo / Serial
Lot Number: K221961
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
CA, CO, FL, GA, IN, MA, MD, MI. NH, NC, NY, TX, WA
Descripción del producto
Portex Tracheal Tube Guide 15 Fr, non-sterile || Catalog Number: 153013
18 fabricantes con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Smiths Medical Asd, Inc.
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
NIDFSINVIMA
Smiths Medical ASD, Inc.
Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Smiths Medical ASD, Inc.
Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Smiths Medical ASD, Inc.
Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Smiths Medical ASD, Inc
Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc, Anesthesia and Safety Devices Division, 10 Bowman Drive, Keene NH 03431-0724
Source
USFDA
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Language
English
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