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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Sulzer Spine-Tech
Dirección del fabricante
Sulzer Spine-Tech, 7375 Bush Lake Road, Minneapolis MN 55439-2027
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpineTech
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall SpineTech
Modelo / Serial
Lot numbers P010900 and P010957
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
The instruments to be recalled are at 2 consignees in California and Mississippi. 21 units are with the firm''s sales representatives.
Descripción del producto
Spine-Tech Ancillary Discectomy Instrument (Box Curette), Catalog Number 07.00254.001, in Spine-Tech Ancillary Discectomy Instrument Set, Catalog Number 07.00316.001.
Language
English
Français
Español
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