Acerca de la base de datos
¿Cómo usar la IMDD?
Descargar la data
Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
The OR Group
Dirección del fabricante
The OR Group, 531 Main St, Acton MA 01720-3934
Source
USFDA
3 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trumpf Medical Sysems
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ronci
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
3 dispositivos en la base de datos
Device Recall Trumpf Medical Sysems
Modelo / Serial
Serial Number: 192478
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
Descripción del producto
Trumpf Universal Imaging Extension (OEM) || Catalog NUmber: F-PMT-A2
Device Recall Stryker
Modelo / Serial
Serial Numbers: 217335, 214331.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
Descripción del producto
Stryker Universal Imaging Extension (OEM) || Catalog Number: R--934-TRIO-A1
Device Recall Ronci
Modelo / Serial
S/N''S: R00043, R001080, R001092, R001198, R0001341, R001370, R001374, R001366, R001337, R001497, R001478, R001493, R001501, R001529, R001812, R001816, R002023.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide. CA, FL, GA, IA MI, MT, NH, OH, NJ, NY, SC, UT, TX, VA
Descripción del producto
Ronci Surgical Universal Imaging Extension used with the Ronci Pain Management Table System || Catalog Number: R-934-25A
Fabricante con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
The OR Group,Inc.
Dirección del fabricante
The OR Group,Inc., A Subsidiary of Hill-Rom Inc., One Post Office Square, Acton MA 01720
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어