International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Vygon Corporation, 2495 General Armistead Ave, Norristown PA 19403
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premicath 28G

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall Premicath 28G

Modelo / Serial
Lot numbers 014434 and 012615
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
The product was shipped to distributors in CA, CO, FL, IL, MD, NJ, NY, OH, PA, TX and WA.
Descripción del producto
Premicath 28G PICC Catheter

4 fabricantes con un nombre similar

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Vygon Corporation

Dirección del fabricante
Vygon Corporation, 103 A Park Drive, Montgomeryville PA 18936-9613
Empresa matriz del fabricante (2017)
Soc Part Financiere Pierre Simonet
Source
USFDA

Vygon Corporation

Dirección del fabricante
Vygon Corporation, 1 Madison Street, East Rutherford NJ 07073
Source
USFDA

Vygon Corporation

Dirección del fabricante
Vygon Corporation, 2750 Morris Rd Ste A200, Lansdale PA 19446-6083
Empresa matriz del fabricante (2017)
Soc Part Financiere Pierre Simonet
Source
USFDA

VYGON US DBA VYGON CORPORATION DBA CHURCHILL MEDICAL SYSTEMS

Dirección del fabricante
LANSDALE
Empresa matriz del fabricante (2017)
Soc Part Financiere Pierre Simonet
Source
HC

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