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Device Recall InterValve V8 Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter

Modelo / Serial
Lot numbers: 101637, 101640
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution to TN only
Descripción del producto
InterValve V8 Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter, model 172212C110, 192412C110, 212612C110, 232812C110. Used in Cardiovascular procedures for Balloon Aortic Valvuloplasty.
Manufacturer
InterValve Inc
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall InterValve V8 Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter

Fabricante

InterValve Inc

Dirección del fabricante
InterValve Inc, 16200 State Highway 7, Unit B, Minnetonka MN 55345
Empresa matriz del fabricante (2017)
InterValve Inc
Source
USFDA

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