International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
InterValve Inc, 16200 State Highway 7, Unit B, Minnetonka MN 55345
Empresa matriz del fabricante (2017)
InterValve Inc
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall InterValve V8 Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall InterValve V8 Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter

Modelo / Serial
Lot numbers: 101637, 101640
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distribution to TN only
Descripción del producto
InterValve V8 Balloon Aortic Valvuloplasty Catheter, model 172212C110, 192412C110, 212612C110, 232812C110. Used in Cardiovascular procedures for Balloon Aortic Valvuloplasty.

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