Devices

Femoral Compression Device

  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    AL, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, MA, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, WA, WI, and WV OUS: CANADA
  • Descripción del producto
    Femoral Compression Device || Model #'s: || RAD11163 || Intended for use in the compression of the femoral artery or vein after cauterization.
  • Manufacturer
    Sterilmed Inc
  • 1 Event

Fabricante

Sterilmed Inc
  • Dirección del fabricante
    Sterilmed Inc, 11400 73rd Ave N Ste 100, Osseo MN 55369-5562
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA

Dispositivo con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
  • Modelo / Serial
    Lot: 869509, 878402, 878439, 879762, 879990, 880274.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Devices were distributed to 8 consignees (end users/hospitals) located in VA, CA, FL, MI, WA.
  • Descripción del producto
    ASCENT HEALTHCARE SOLUTIONS. Reprocessed Femoral Compression Device, Model 11165.
  • Manufacturer
    Ascent Healthcare Solutions, Inc.