Device Recall Color Cuff

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    Catalog No DT-7034-02-QC, Lot No 135905.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Class II Recall - Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    Color Cuff II, Double Port Single Bladder - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
  • Manufacturer