Devices

Device Recall EBI

Modelo / Serial
Catalog Number: S002 Lot/Serial Nos: F10021, F10017, F10012, F10018, F10025, F10019, F10020, F10014, F10023, F10022, F10001, F10000, F10024, F10007, F10008, F00005, F10003, F10016, F10015, F10002, F10027.
Clasificación del producto
Neurological Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Hospitals, clinics, and doctors nationwide.
Descripción del producto
EBI VueCath Endoscopic Spinal System
Manufacturer
EBI, L.P.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EBI

Fabricante

EBI, L.P.

Dirección del fabricante
EBI, L.P., 100 Interpace Parkway, Parsippany NJ 07054-1079
Source
USFDA

Acerca de la base de datos

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