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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
EBI, L.P.
Dirección del fabricante
EBI, L.P., 100 Interpace Parkway, Parsippany NJ 07054-1079
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EBI
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall EBI
Modelo / Serial
Catalog Number: S002 Lot/Serial Nos: F10021, F10017, F10012, F10018, F10025, F10019, F10020, F10014, F10023, F10022, F10001, F10000, F10024, F10007, F10008, F00005, F10003, F10016, F10015, F10002, F10027.
Clasificación del producto
Neurological Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Hospitals, clinics, and doctors nationwide.
Descripción del producto
EBI VueCath Endoscopic Spinal System
Fabricante con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
EBI, L.P.
Dirección del fabricante
EBI, L.P., 100 Interpace Pkwy, Parsippany NJ 07054-1149
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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