Retiro De Equipo (Recall) de Coulter AcT 5diff Autoloader (AL) Hematology Analyzer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28957
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0987-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-04-20
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2005-09-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Counter, Differential Cell - Product Code GKZ
  • Causa
    Software anomaly causes sample results to be not credible, reported as '0' or left blank. the next sample will also be incorrectly reported for the same parameter.
  • Acción
    Firm sent recall letter on or about April 20, 2004 informing users of the issue. Firm will implement a software solution in the near future.

Device

  • Modelo / Serial
    All software versions (1.00 & 1.20)
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Canada
  • Descripción del producto
    Coulter AcT 5diff Autoloader (AL) Hematology Analyzer
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA