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Retiro De Equipo (Recall) de Cytomics FC500 MPL with MXP Software

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36822
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0317-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-10-17
  • Fecha de publicación del evento
    2006-12-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-02-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49407
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Counter, Differential Cell - Product Code GKZ
  • Causa
    The ratio parameter assignments (numerator and denominator) of a protocol may inadvertently change after the parameter selection dialog box is accessed. issue limited only to protocols utilizing the ratio parameter such as leukosure and dna cell cycle.
  • Acción
    A Product Corrective Action (PCA) letter was mailed on Oct 17, 2006 to FC500 MPL and MXP software accounts. They are informed that if the operator opens the Parameter Selection Dialogue box after parameters have been selected for the RATIO Parameter, the selected parameters could revert back to the default choices. If these same parameters were used in the creation of the RATIO Parameter in any other saved protocol, the protocols will also be changed once they are opened after the error occurs. An immediate user preventive action to remedy this issue each time acquisition of samples that require a protocol utilizing the ratio parameter is desired is given within the letter. Consignees are asked to complete and return the enclosed Response Form within 10 days.

Device

Cytomics FC500 MPL with MXP Software
  • Modelo / Serial
    System with MXP Software Version 2.0 & 2.1
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Canada
  • Descripción del producto
    FC 500 MPL Flow Cytometry System with MXP Software Version 2.0 & 2.1, Part Number 626554 FC 500 MPL 733313 MPL Hardware Upgrade Kit
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc

Manufacturer

Beckman Coulter Inc
  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA