Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMPLILINK Software, version 3.1.0 to 3.2.2

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Molecular Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Clinical Sample Concentrator - Product Code JJH
  • Causa
    Software bug: a unique series of events involving the cobas ampliprep instrument running amplilink software version 3.2.2 that results in specimens being amplified and detected with the wrong parameters. the error can occur on either cobas ampliprep/cobas taqman 48, cobas ampliprep/cobas taqman (docked) or cobas s 201 system (docked) running amplilink software versions 3.1 or 3.2 series up to and.
  • Acción
    Urgent Medical Device Correction Letters were sent on June 2, 2009 by first class mail. The letter described the issue; impact on results; clinical implications; the workaround; and the actions required, which include following the workaround until a new version of AMPLILINK software is available and filing the letter for future reference. Questions or concerns should be directed to Roche Diagnostics Technical Support at 1-800-526-1247.


  • Modelo / Serial
    Version 3.1.0, Version 3.1.1, Version 3.1.2, Version 3.2.0, Version 3.2.1, and Version 3.2.2.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    AMPLILINK Software, version 3.1.0 to 3.2.2 with COBAS AmpliPrep. Catalog number 03563383001, catalog number 04855094001, catalog number 04807197001, catalog number 04862392001, catalog number 05093236001, and catalog number 05201357001. || Automated sample preparation for nucleic acid analysis on either the COBAS TaqMan or COBAS TaqMan 48. COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan is capable of tunning HBV, HCV, and HIV tests.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202 S, Somerville NJ 08876-3733
  • Source