Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Four Shooter Saeed MultiBand Ligator

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Wilson-Cook Medical Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28200
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0536-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-01-15
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2004-09-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Ligator, Hemorrhoidal - Product Code FHN
  • Causa
    Product label lacks the symbols specifying the meaning of the manufacturing and expiration date.
  • Acción
    Consignee was notified by letter, hand delivered by Cook sales representative on 1/19/2004.

Device

  • Modelo / Serial
    Reorder/Catalog number MBL-4-XL, Lot W1842922
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    All units were shipped to one medical facility in CA
  • Descripción del producto
    Four Shooter Saeed Multi-Band Ligator
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Wilson-Cook Medical Inc, 5951 Grassy Creek Blvd, Winston Salem NC 27105-1206
  • Source
    USFDA