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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Pointe Scientific, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46783
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1359-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-02-07
  • Fecha de publicación del evento
    2008-03-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-06-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=68258
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Liquid Alkaline Phosphatase Reagent - Product Code CJE
  • Causa
    May be contaminated with microorganisms.
  • Acción
    Consignees were notified via recall letter, Urgent Medical Device, dated 2/7/08, to cease using the product, conduct a recall to the user level, destroy product on hand and to notify the firm via the response form of the amount destroyed for replacement purposes. International consignees were notified via email.

Device

Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent
  • Modelo / Serial
    All Lots beginning with 727801; exp. 4/09.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide-USA, Canada, Chile, Cyprus, Ecuador, Greece, India, Italy, Jamaica, Korea, Nigeria, Pakistan, Philippines, Poland, Turkey and The West Indies.
  • Descripción del producto
    Alk Phos R2 (also labeled as Alkaline Phosphatase R2) Reagent; Catalog Nos. 7-A7516-R2-125, 7-A7516-R2-90 and 8-A7516-R2-30, In vitro diagnostic, 30 mL, 90 mL , 125 mL, and 400 mL containers, Sold by Pointe Scientific.
  • Manufacturer
    Pointe Scientific, Inc.

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    MedTest Holdings
  • Source
    USFDA