Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pointe Scientific Liquid Glucose HEX

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Pointe Scientific, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35498
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1333-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-06-07
  • Fecha de publicación del evento
    2006-08-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-11-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    in vitro diagnostic - Product Code CFR
  • Causa
    Product does not meet performance specifications through its labeled expiration period.
  • Acción
    Customers were notified via recall letter dated 6/7/06 to cease using and to discard these lots, and to send back the recall response form for replacement stocks.

Device

  • Modelo / Serial
    Lots 431704, 511901 and 525101.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Canada, China, Panama, Russia and Trinidad.
  • Descripción del producto
    Glucose HEX R2 reagent sold by Pointe Scientific; in vitro diagnostic, Catalog nos 3-HG920-R2, 7-HG920-R2-17, 7-HG920-R2-200 and 7-HG920-R2-300.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA