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Retiro De Equipo (Recall) de DRLock Bone Fixation Plate systems

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por OrthoHelix Surgical Designs Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44883
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0136-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-09-04
  • Fecha de publicación del evento
    2007-12-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-05-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64471
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bone Fixation Plate - Product Code HRS
  • Causa
    Seat/fit problems: the heads of the distal screws/pegs rest above the surface of the distal plate after the screws/pegs are fully tightened.
  • Acción
    On 9/4/2007, OrthoHelix mailed an Important Recall Notification letters via certified mail to all direct accounts. The notification instructed all accounts to examine their inventory and return all recalled product, identified within the notification, to OrthoHelix for replacement.

Device

DRLock Bone Fixation Plate systems
  • Modelo / Serial
    LOT NUMBERS: R330, R342, and R343 for styles DRV-002-0R, DRV-002-0L, DRV-002-1R, DRV-002-1L of Bone Fixation Plates-----ALL LOTS of Distal Screws with the following part numbers : DRV-021-24-10; DRV-021-24-12; DRV-021-24-14; DRV-021-24-16; DRV-021-24-18; DRV-021-24-20; DRV-021-24-22; & DRV-021-24-24.-----ALL LOTS of Distal Pegs with the following part numbers : DRV-121-20-10; DRV-121-20-12; DRV-121-20-14; DRV-121-20-16; DRV-121-20-18; DRV-121-20-20; DRV-121-20-22; & DRV-121-20-24.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide; including states of IL, CA, VA, TX, MD, UT, GA, CO, NJ, OH, & WI.
  • Descripción del producto
    DRL System Trays comprised of DRLock Bone Fixation Plates, Pegs, and Screw Systems: Four Plate Styles include: Part Numbers: DRV-002-0L Fixed Short Left Plate, DRV-002-0R , Fixed Short Right Plate, DRV-002-1L, Fixed Standard Left Plate, and DRV-002-1R, Fixed Standard Right Plate; Distal Screw Part Numbers: DRV-021-24-10, -12, -14, -16, -18, -20, -22 and -24; Distal Peg Part Number: DRV-121-20-10, -12, -14, -16, -18, -20, -22, and -24; All screw caddies and any distal screw and peg inventory not yet added to screw caddies, Ortho Helix Surgical Designs, Inc., Akron, OH
  • Manufacturer
    OrthoHelix Surgical Designs Inc

Manufacturer

OrthoHelix Surgical Designs Inc
  • Dirección del fabricante
    OrthoHelix Surgical Designs Inc, 1815 W Market St Ste 205, Akron OH 44313-7018
  • Source
    USFDA