Retiro De Equipo (Recall) de Fusion OMNI- GT * DOME TIP: ERCP Catheter: 6.0 FR./200 CM. 8 Minimum Accessory Channel: 4.2 MM * Disposable ¿ Single Use Only * Compatible Wire Guide: .035'' * Rx Only * Wilson-Cook Medical * GI Endoscope * 4900 Betharine Station * Winston-Salem, NC 27105

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Wilson-Cook Medical Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33945
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0270-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-10-31
  • Fecha de publicación del evento
    2005-12-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-06-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Cannula, Injection - Product Code FGY
  • Causa
    Misbranded; the catheter size listed on the product label is 6 french, which is inaccurate. the catheter size is more accurately described as 7 french.
  • Acción
    Consignees were notified by letter on/about 11/04/2005.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot number: W2073307, W2073308, W2074626, W2074627, W2074628, W2074629, W2074630, W2075126, W2075127, W2075128, W2075129, W2075130, W2076301, W2076302, W2076303, W2076304, W2076305, W2076306, W2076843, W2076844, W2076845, W2076846, W2076847, W2076848, W2076849, W2076850, W2076851, W2076852, W2076853, W2076854, W2076855, W2076856, W2076857, W2101351, W2103706, W2104274, W2104275, W2108267, W2108774, W2109312, W2109313, W2111333, W2114602, W2114603, W2116350, W2118471, W2121588, W2121589, W2122051, W2122052, W2122053, W2124537, W2125592, W2125593, W2125594, W2125595, W2129956, W2125597, W2129958
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Argentina, Australia, Bahamas, Bolivia, Canada, Chile, Columbia, Costa Rica, Dominican Republic, Denmark, Ecuador, Egypt, El Salvador, Guatemala, Holland, Hong Kong, India, Ireland, Israel, Korea, Malaysia, New Zealand, Peru, Puerto Rico, Singapore, Taiwan, Uruguay, Venezuela, and West Indies.
  • Descripción del producto
    Fusion OMNI- GT * DOME TIP: ERCP Catheter: 6.0 FR./200 CM. 8 Minimum Accessory Channel: 4.2 MM * Disposable ¿ Single Use Only * Compatible Wire Guide: .035'' * Rx Only * Wilson-Cook Medical * GI Endoscope * 4900 Betharine Station * Winston-Salem, NC 27105
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Wilson-Cook Medical Inc, 5951 Grassy Creek Blvd, Winston Salem NC 27105-1206
  • Source
    USFDA