Retiro De Equipo (Recall) de Glucose Hexokinase (Hitachi) Reagent (HEX)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Pointe Scientific, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    49466
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0223-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-09-10
  • Fecha de publicación del evento
    2008-10-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2009-11-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Reagent Set - Product Code CFR
  • Causa
    The inability of the product to maintain stated performance specifications through the stated shelf life.
  • Acción
    Consignees are being notified by letter dated 9/10/08 which will be sent out via fax, email or certified mail to all direct account and drop-ship customers. Customers are advised to dispose of any recalled product found and to consider test results obtained with these lots questionable. Contact Pointe Scientific, Inc. at 1-800-757-5313 or 1-734-487-8300 for assistance.

Device

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA