Retiro De Equipo (Recall) de Roche/Hitachi Glucose Hexokinase Reagent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Diagnostics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35023
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0899-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-04-12
  • Fecha de publicación del evento
    2006-05-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-10-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hexokinase, Glucose - Product Code CFR
  • Causa
    A contaminant will change the ph of the r2 bottle, causing deterioration of the enzyme, and resulting in incorrect or no results being reported.
  • Acción
    A recall notification letter dated 4/12/06 was sent to each customer instructing them to discontinue use of this lot of product.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 672652; exp. 6/30/2007.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Roche/Hitachi Glucose Hexokinase Reagent for use on the Hitachi Modular System; Catalog # 1929542 (11929542216). In vitro diagnostic.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA