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Retiro De Equipo (Recall) de Roche Online TDM Tobramycin

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Diagnostics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37795
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0918-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-04-05
  • Fecha de publicación del evento
    2007-06-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-04-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=51548
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Radioimmunoassay, tobramycin - Product Code KLB
  • Causa
    Reported results may have a positive bias of up to 113% because inadequate cleaning instructions may result in carry-over of the following reagents: online tdm carbamazepine, online tdm gentamycin, online tdm phenytoin, online dat cocaine ii, online dat methadone ii, online dat opiates ii and online dat thc ii.
  • Acción
    Foreign affiliates were notified via email letter dated 4/5/07 requesting that to notify their customers of the need to implement a special wash cycle to prevent reagent carry over.

Device

Roche Online TDM Tobramycin
  • Modelo / Serial
    Lots 144114, exp. 9/30/2007; 144167, exp. 12/31/2007; 144178, exp. 3/31/2007 and 144196, exp. 5/31/2007.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    International Distribution ONLY-Australia, Canada and Germany.
  • Descripción del producto
    Roche Online TDM Tobramycin, for use on Roche/Hitachi analyzers 917 and Modular P; catalog no. 0464250319011190. (Note: Not distributed within the United States.)
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corp.

Manufacturer

Roche Diagnostics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA