International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Haemonetics Corporation, 400 Wood Road, Braintree MA 02184-2412
Empresa matriz del fabricante (2017)
Haemonetics Corporation
Source
USFDA
2 Events
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Haemonetics cardioPAT
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Thromboelastograph Instrument

2 dispositivos en la base de datos

Device Recall Haemonetics cardioPAT

Modelo / Serial
All serial numbers
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide distribution, including USA, Australia, Belgium, Canada, Switzerland, China, Germany, Finland, France, United Kingdom, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Netherlands, Russian Federation, and Sweden.
Descripción del producto
Haemonetics cardioPAT Cardiovascular - autotransfusion System || Catalog Number: 02050-US

Device Recall Thromboelastograph Instrument

Modelo / Serial
Per recall strategy.
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
US Nationwide
Descripción del producto
TEG 5000 Thromboelastograph Coagulation Analyzer || Product Usage: || Multipurpose System for In Vitro Coagulation Studies

21 fabricantes con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Haemonetics Corporation || Haemonetics (Uk) Ltd. || Haemonetics México Manufacturing || Haemoneti...

Source
NIDFSINVIMA

Haemonetics Corporation

Empresa matriz del fabricante (2017)
Haemonetics Corporation
Source
NZMMDSA

HAEMONETICS CORPORATION

Empresa matriz del fabricante (2017)
Haemonetics Corporation
Source
MSHM

HAEMONETICS Corporation

Empresa matriz del fabricante (2017)
Haemonetics Corporation
Source
LAANSM

Haemonetics Corporation

Empresa matriz del fabricante (2017)
Haemonetics Corporation
Source
LAANSM

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