Roche Molecular Systems, Inc.

2 dispositivos en la base de datos

  • Modelo / Serial
    Catalog number 05027012190, 05393850190, 05393850190, 05393868190 Lot #K11236, K15440, L00846, M05135, M11190, M12625, M14232, N00159, N02341, N05553, N05554, N07543, N08567
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA including CA, CT, IN, MI, MN, NC, NE, NY, OR, TX, WA, and WI and the countries of Australia, Austria, Azerbaijan, Belgium, Brazil, Canada, China, Croatia, Czech Republic, Egypt, Finland, France, Germany, Ghana, Greece, Hong Kong, India, Israel, Italy, Japan, Kuwait, Luxembourg, Malaysia, Mauritania, Mongolia, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Romania, Saudi Arabia, Singapore, Slovakia, Slovakia, Slovenia, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand, Turkey, United Arab Emirates, and the United Kingdom
  • Descripción del producto
    COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV v2.0 US-IVD; || COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV v2.0 CE-IVD
  • Modelo / Serial
    All lots between 12/18/03 and 4/16/09.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    FACTOR II (PROTHROMBIN) G20210A Kit, LightCycler 2.0 Instrument. Material Number 03610195 001 || Cont. || 1 FIIG20210A MD Mix, 1 x 78 uL || 2. FIIG20210A R mix, 1 x 78 uL || 3. FIIG20210A CT, 1 x 50 uL || 5, FIIG20210A DIL 1 x 1 mL || Manufactured in Germany || Distributed by Roche Diagnostics, Indianapolis, IN

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  • Dirección del fabricante
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 Us Highway 202 S, Branchburg NJ 08876-3733
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA
  • Dirección del fabricante
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202 S, Branchburg NJ 08876-3733
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA
  • Dirección del fabricante
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202 South, Somerville NJ 08876-3733
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA
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