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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
ABX Diagnostics Inc
Dirección del fabricante
ABX Diagnostics Inc, 34 Bunsen, Irvine CA 92618-4210
Source
USFDA
5 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Pentra 80XL
Retiro De Equipo (Recall) de Pentra 80
Retiro De Equipo (Recall) de Pentra 80 and Pentra 80XL Hematology Analyzers
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX Pentra 120,120R,120DX
Retiro De Equipo (Recall) de PENTRA 120 and PENTRA 120 Retic Hematology Analyzer
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5 dispositivos en la base de datos
Pentra 80XL
Modelo / Serial
Part Numbers: Pentra 80XL P80XL000NUA10
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
Automated Differential Cell Counter
Pentra 80
Modelo / Serial
Part Numbers: Pentra 80 P8000000NUA10
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
Automated Differential Cell Counter
Pentra 80 and Pentra 80XL Hematology Analyzers
Modelo / Serial
All Serial numbers.
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide.
Descripción del producto
Pentra 80 and Pentra 80XL Hematology Analyzers
Device Recall ABX Pentra 120,120R,120DX
Modelo / Serial
All serial numbers, all software versions.
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide
Descripción del producto
ABX Pentra 120,120R,120DX, automated hematology analyzer
PENTRA 120 and PENTRA 120 Retic Hematology Analyzer
Modelo / Serial
Any instrument which is not equipped with v4.55 or above will be upgraded.
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide.
Descripción del producto
PENTRA 120 and PENTRA 120 Retic Hematology Analyzer
Fabricante con un nombre similar
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ABX Diagnostics Inc
Dirección del fabricante
ABX Diagnostics Inc, 34 Bunsen Drive, Irvine CA 92618
Source
USFDA
Language
English
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