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Créditos
Manufacturers
Disetronic Medical Systems, Inc.
Dirección del fabricante
Disetronic Medical Systems, Inc., 11800 Exit 5 Parkway, Suite 120, Fishers IN 46038
Source
USFDA
32 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dtron
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disetronic
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disetronic
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disetronic
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disetronic
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek
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32 dispositivos en la base de datos
Device Recall Dtron
Modelo / Serial
Lots 06010107, 06030242, 06040085, 06050110 and 06060126.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Disetronic D-TRONplus Insulin Pump Battery Pack; Ref/Catalog no. 04697014001.
Device Recall Disetronic
Modelo / Serial
Lot 3H067UF.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide including USA, Argentina, Austria, Barbados, Belgium, Canada, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Honduras, Hungary, Italy, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Singapore, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and United Kingdom.
Descripción del producto
Disetronic Ultraflex 10/110 infusion set; (Distributed outside of the US only).
Device Recall Disetronic
Modelo / Serial
Lot 3J012UF.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide including USA, Argentina, Austria, Barbados, Belgium, Canada, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Honduras, Hungary, Italy, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Singapore, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and United Kingdom.
Descripción del producto
Disetronic Ultraflex 8/110 infusion set; (Distributed outside of the US only).
Device Recall Disetronic
Modelo / Serial
Lot 3G039UF.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide including USA, Argentina, Austria, Barbados, Belgium, Canada, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Honduras, Hungary, Italy, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Singapore, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and United Kingdom.
Descripción del producto
Disetronic Ultraflex 8/80 infusion set; Catalog number 4489039001. (Distributed outside of the US only).
Device Recall Disetronic
Modelo / Serial
Lot 3H003UF.
Clasificación del producto
General Hospital and Personal Use Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide including USA, Argentina, Austria, Barbados, Belgium, Canada, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Honduras, Hungary, Italy, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Singapore, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and United Kingdom.
Descripción del producto
Disetronic Ultraflex 8/60 infusion set; (Distributed outside of the US only).
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Fabricante con un nombre similar
Más información acerca de la data
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Disetronic Medical Systems, Inc.
Dirección del fabricante
Disetronic Medical Systems, Inc., 11800 Exit 5 Pkwy Ste 120, Fishers IN 46037-7989
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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