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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Invacare Corporation
Dirección del fabricante
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, PO Box 4028, Elyria OH 44035
Source
USFDA
8 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pronto M51 Wheelchair
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Solara 2G manual wheelchair.
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Solara Spree GT manual wheelchair.
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Solara Spree XT (SPRXT) manual wheelchair.
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Kuschall's K3/K4 Series of Manual Wheelchair, Model Airlite.
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Invacare Storm TDX Power Wheelchair
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Kuschall K Junior Manual wheelchair
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HomeFill Oxygen Compressor IOH200 Homefill
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8 dispositivos en la base de datos
Device Recall Pronto M51 Wheelchair
Modelo / Serial
There is no code on the individual seat. Recall covers seats on wheelchairs distributed between 03/14/2006 and 04/07/2006.
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide.
Descripción del producto
Pronto M51 Wheelchair, component- seat
Device Recall Solara 2G manual wheelchair.
Modelo / Serial
06EE008858, 06EE010422, 06EE010432, 06EE010434, 06EE010442, 06EE010453, 06EE010454, 06EE010745, 06EE010747, 06EE010749, 06EE010758, 06EE010799, 06EE010804, 06EE010810, 06EE011357, 06EE011378, 06EE011379, 06FE000048, 06FE000050, 06FE000054, 06FE000055, 06FE000057, 06FE000985, 06FE001000, 06FE001012, 06FE001604, 06FE001612, 06FE001625, 06FE006654, 06FE006661, 06FE007243, 06FE008820, 06FE008829, 06FE008832, 06FE009212, 06FE010083.
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Solara 2G manual wheelchair.
Device Recall Solara Spree GT manual wheelchair.
Modelo / Serial
06EE011382, 06FE000065, 06FE001632, 06FE001635, 06FE006693, 06FE007246
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Solara Spree GT manual wheelchair.
Device Recall Solara Spree XT (SPRXT) manual wheelchair.
Modelo / Serial
06FE009232
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Solara Spree XT (SPRXT) manual wheelchair.
Device Recall Kuschall's K3/K4 Series of Manual Wheelchair, Model Airlite.
Modelo / Serial
0805007204, 0805040231,0805087799, 0805191275, 0805238718, 0805528869, 0805590456, 0805007205, 0805040233, 0805094654, 0805202392, 0805260264, 0805528870, 0805590458, 0805007206, 0805046010, 0805112919, 0805202409, 0805260267, 0805528879, 0805598707, 0805007207, 0805052515, 0805112920, 0805202410, 0805265355, 0805538825, 0805606638, 0805031769, 0805052531, 0805112921, 0805208212, 0805265356, 0805547691, 0805606639, 0805032072, 0805052780, 0805142288, 0805214576, 0805488915, 0805556308, 0805606650, 0805032078, 0805059713, 0805148474, 0805220731, 0805528850, 0805556313, 0805626956, 0805032082, 0805059770, 0805171786, 0805220813, 0805528852, 0805573454, 0805636805 0805032091, 0805081690, 0805171787, 0805226782, 0805528854, 0805573455, 0805636810, 0805040230, 0805087792, 0805178698, 0805226965, 0805528856, 0805590391, 0805643631, 0805643632, 0805743810, 0805793490, 0805837237, 0805871475, 0805937131, 0806309254, 0805664651, 0805743813, 0805802652, 0805845927, 0805894716, 0805969761, 0806309260 0805671759, 0805771388, 0805802878, 0805845935, 0805894890, 0805977531, 0806309261, 0805685506, 0805776512, 0805807275, 0805850343, 0805894892, 0806273105, 0806309267, 0805702791, 0805776514, 0805807278, 0805855553, 0805900539, 0806281922, 0806315127, 0805710093, 0805780848, 0805807281, 0805860047, 0805900540, 0806281924, 0806315184 0805710275, 0805784712, 0805811158, 0805865040, 0805906053, 0806303957, 0806320300, 0805716215, 0805784713, 0805815571, 0805865041, 0805922688, 0806303963, 0806326394, 0805721816, 0805784714, 0805815575, 0805871470, 0805929066, 0806303965, 0806326395, 0805738220, 0805789076, 0805815809, 0805871471, 0805937122, 0806309167, 0806338838, 0806338840, 0806372582, 0806390080, 0806415186, 0806448589, 0805771388, 0806338842, 0806372583, 0806390081, 0806415385, 0806448735, 0806350846, 0806372585, 0806390082, 0806422077, 0806455546 0806350855, 0806372614, 0806390083, 0806428328, 0806463285, 0806355566, 0806372615, 0806396466, 0806428330, 0806463289, 0806366353, 0806372616, 0806408921, 0806428344, 0806463290, 0806366354, 0806372618, 0806408928, 0806428346, 0806480052, 0806366356, 0806372620, 0806408929, 0806428563, 0806480055, 0806366544, 0806390074, 0806408930, 0806435361, 0806480070, 0806372581, 0806390075, 0806408938, 0806441968, 0806488512.
Clasificación del producto
Physical Medicine Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide and Canada.
Descripción del producto
Kuschall''s K3/K4 Series of Manual Wheelchair, Model Airlite.
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15 fabricantes con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Invacare Corporation
Empresa matriz del fabricante (2017)
Invacare Corporation
Source
NZMMDSA
Invacare Corporation
Dirección del fabricante
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035-4190
Empresa matriz del fabricante (2017)
Invacare Corporation
Source
USFDA
Invacare Corporation
Dirección del fabricante
Invacare Corporation, 1200 Taylor St, Elyria OH 44035-6248
Empresa matriz del fabricante (2017)
Invacare Corporation
Source
USFDA
Invacare Corporation
Dirección del fabricante
Invacare Corporation, One Invacare Way, Elyria OH 44036
Source
USFDA
Invacare Corporation
Dirección del fabricante
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035
Source
USFDA
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